兒童再生障礙性貧血是怎么引起的？癥狀有哪些，該怎么治療？

　　目前，在中國每100萬人中約有7.4個人患再生障礙性貧血。老人和兒童發病率高，尤其是5-10歲的學齡兒童。再生障礙性貧血是小兒常見貧血之一，非獨立性疾病。兒童再生障礙性貧血是一種良性的、可治愈的血液病。如果及時、規范的治療，治愈率可達60%-70%，甚至90%。而且兒童的治愈率高，控制率更好。所以，兒童再生障礙性貧血不像傳言那么兇險，也非大家口中的絕癥，只要及時發現、及時診治，就可以有很好的治愈效果，而且對于兒童來說預后效果良好。現在，跟著中醫中藥網小編一起來看看，兒童再生障礙性貧血是怎么引起的？其癥狀及治療是怎么樣的吧！

　　兒童再生障礙性貧血是怎么引起的？

　　一、先天性兒童再生障礙性貧血

　　大部分先天性再障患者(約75%)均有明確的病因。常見的為Fanconi貧血、先天性角化不良癥、Shwachman-Diamond綜合癥及無巨核細胞性血小板減少性貧血。這些綜合癥可伴有機體畸形，但在疾病的早期并不一定有全血細胞的減少，確診時間也并非全部在兒童期。

　　二、獲得性兒童再生障礙性貧血

　　獲得性兒童再生障礙性貧血約占兒童再生障礙性貧血的60%到70%，其中一部分為特發性兒童再生障礙性貧血(65%),即指病因不明性再障，可以分為以下幾類:

　　1.物理因素:各種形式的放射性或電離輻射；

　　2.化學因素:包括苯、殺蟲劑、工業用膠水及油漆等化學物質。

　　3.藥物:藥物與再障的發病關系是人們密切關注的問題。

　　4.生物因素:可由病毒、細菌、原蟲等感染引起，病毒感染所致者尤為多見。

　　5.環境因素:這可能與社會經濟地位低的居民生活在窮困的居住地區、暴露在有毒的環境(如:工業污染)之中、易發生病毒或其他微生物感染有關。

　　6.其他因素:長期未經治療的各種貧血，此外，再障可繼發于胸腺瘤、系統性紅斑狼瘡和Turner綜合癥等，患者血清中可找到抑制造血干細胞的抗體。

　　兒童再生障礙性貧血癥狀有哪些？

　　1.貧血：患兒的血紅蛋白、紅細胞均減少，有時很嚴重，表現面色、指甲顏色蒼白。

　　2.出血：由于血小板減少，血液止血功能減低，因此皮膚、牙齦、鼻腔、消化道等部位可發生出血。

　　3.感染：由于白細胞減少，白細胞是人體的衛士，哪里有細菌，它就去哪里殺滅。當白細胞減低時，人的抵抗力降低，因此，病人很容易感染，如得肺炎、敗血癥等，表現發熱、咳嗽、呼吸困難等。

　　兒童再生障礙性貧血怎么治療？

　　1.造血干細胞移植：免疫抑制療法是約75%沒有相合同胞供體的重型和極重型再障患者以及依賴輸血的中度再障患者的首選治療方法。

　　2.免疫抑制劑療法：骨髓移植治療具有低復發率和晚期克隆性疾病較少的優勢，但是骨髓來源的缺口讓很多患者望而卻步，直到“半相合”技術的誕生。傳統骨髓移植需要供受者HLA抗原完全匹配，這在普通人群中的相合率約為十萬分之一；而半相合骨髓移植只要求供著HLA一半相同即可，在血緣兩代之間100%符合這個要求。”

　　以上兩種方法推薦作為重型兒童再生障礙性貧血的標準治療方法。據悉，目前治療兒童再生障礙性貧血的費用需要20-30萬左右。

　　看完以上關于兒童再生障礙性貧血的內容，你是不是對于兒童再生障礙性貧血有了一定的認識呢？及時發現、及時確診、積極治療，兒童再生障礙性貧血變得不再那么可怕。

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