無乳鏈球菌感染,又名B群鏈球菌感染,B鏈球菌群感染,可定植男性和女性生殖道、腸道和尿道,可經性傳播。無乳鏈球菌感染可分為新生兒感染及成年人感染兩類,治療時應選藥物為青霉素。
目錄
1.流行病學
2.發病原因
3.發病機制
4.癥狀表現
5.臨床檢查
6.診斷方法
7.疾病鑒別
8.并發癥
9.治療方法
10.預防預后
【流行病學】
近年來有多次報告B鏈球菌群引起的新生兒感染,引起了人們的重視。
新生兒感染病原菌主要來自母親。產婦陰道帶菌率為4.6%~25.4%,早期破水或產程延長均易導致新生兒感染。其次醫院工作人員帶菌對新生兒威脅很大。
有人報告,醫院男工作人員鼻咽部帶菌率為15.8%,女工作人員的鼻咽部及陰道帶菌率為23.2%。本組菌引起的新生兒感染的發病率為1.35/1000~5.4/1000活產兒。
成年人的無乳鏈球菌感染多發生于機體抵抗力低下時。
【發病原因】
無乳鏈球菌感染占全部鏈球菌感染的8%左右。根據表面抗原的不同可分為九個亞型,即Ⅰa,Ⅰb,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅶ和Ⅷ。
在血碟上可呈甲型、乙型或丙型溶血反應,溶血菌株所產生的鏈球菌溶血素與A組菌的O與S不同,無抗原性。按照生化分類法,此群菌為無乳鏈球菌。
【發病機制】
B鏈球菌群可寄殖于妊娠期婦女的陰道、腸道和尿道,新生兒可直接自母體或分娩時由母體生殖道寄殖菌上行感染。
成人中無乳鏈球菌感染少見以產婦為主,少數情況下亦可為免疫功能低下者;
如糖尿病、慢性肝功能不全、HIV感染、惡性腫瘤接受免疫抑制劑治療等病人也可感染B組鏈球菌病。
【癥狀表現】
無乳鏈球菌感染可分為新生兒感染及成年人感染兩類。
1.新生兒感染
(1)早期發病
是由于嬰兒受到產道中細菌感染引起。發病于出生后7天之內。多表現為肺部感染、敗血癥和腦膜炎。
發病早者出生時即發生呼吸窘迫癥。病死率很高,往往在50%~80%,死亡者Ⅱ型菌較多。
(2).晚期發病
無乳鏈球菌感染多為母親產后并發癥引起。發生于出生7~30天以內。以敗血癥和腦膜炎為多見。
菌型以Ⅲ型為多,特別是腦膜炎,90%以上為Ⅲ型引起。病死率比早期發病者為低。腦膜炎的病死率為14%左右。
2.成年人感染
年輕女性在接受婦科檢查、治療以及妊娠分娩后,容易發生B鏈球菌群泌尿系統感染和子宮內膜炎。也可發生肺炎、腦膜炎、肝膿腫、敗血癥等。
年紀大、特別已患有某些慢性病者,不論男女均可被無乳鏈球菌感染。較長期接受抗生素或激素類及其他免疫抑制劑者亦然。病死率較高,有人報告為29%~52%。
【臨床檢查】
1.尿液檢查
尿中的B鏈球菌群抗原,陽性率較高。
2.細菌培養
細菌陽性。
3.乳膠凝集試驗
用于患者早期檢測。
【診斷方法】
主要依靠細菌培養,可用乳膠凝集試驗,檢測患者早期。
實驗室檢查:尿中的B鏈球菌群抗原,陽性率較高。血培養、細菌陽性。
【疾病鑒別】
無乳鏈球菌感染臨床應與A群鏈球菌感染相鑒別。A鏈球菌群(group A streptococci)又稱化膿性鏈球菌(streptococcus pyogenes), 別名:A群鏈球菌感染;
該病引起的感染主要有急性咽炎、急性扁桃體炎,也可致肺部感染猩紅熱皮膚軟組織感染。并可致全身性感染
【并發癥】
臨床上可見有肺炎、泌尿系統感染、軟組織感染以及敗血癥。
【治療方法】
B鏈球菌群對青霉素類、頭孢菌素類以及紅霉素等均敏感,但其敏感程度比A群鏈球菌差。
治療新生兒、嬰兒和成人無乳鏈球菌感染的應選藥物為青霉素,在病初感染病原未確定時,可先予青霉素與氨基糖甙類抗生素的聯合,以取得協同抗菌作用;
并擴大抗菌譜,一旦病原菌明確后,可單用青霉素。但是,氨基糖苷類抗生素對新生兒聽力有損害,劑量難以掌握,應該盡量避免使用。
【預防預后】
預防
對無乳鏈球菌感染的預防,可給予抗菌藥減少或消除該菌的人體寄殖或接種疫苗。
新生兒感染病原菌主要來自母親產婦陰道帶菌率為4.6%~25.4%,早期破水或產程延長均易導致新生兒感染。
一般可在妊娠26~28周時檢查陰道有否B組鏈球菌寄殖,如培養陽性者,在早產(<37W)或羊膜早破時,即予以氨芐西林預防新生兒感染。
其次醫院工作人員帶菌對新生兒威脅很大?;町a兒成年人的無乳鏈球菌感染多發生于機體抵抗力低下時。
對帶菌者亦應予青霉素治療,直至培養轉陰,以控制傳染源,此對幼托機構的工作人員尤為重要。
鏈球菌呼吸道感染流行時應避免到擁擠的公共場所,減少飛沫傳播病原而致感染機會,改善環境和注意個人衛生則可避免傷口污染,降低皮膚、傷口感染的發生率。
預后
無乳鏈球菌感染嚴重并發癥者病死率高有人報告為29%~52%。
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